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磷酸酯抗燃油中活性氯含量的測定 自動電位滴定法

更新日期:2020-03-06   瀏覽量:1043


T/CEC 218-2019 磷酸酯抗燃油中活性氯含量的測定 自動電位滴定法

范圍
本標準規定了磷酸酯抗燃油中活性氯含量的電位滴定測定方法原理、試劑材料、儀器設備、試驗步驟、精密度。
本標準適用于磷酸酯抗燃油中活性氯含量的測定,其檢出限為1.00mg/kg,其他油品和有機液體的活性氯含量的測定可參照本標準進行。

術語和定義
下列術語和定義適用于本文件。
活性氯  active chlorine
磷酸酯抗燃油中無機及試驗條件下已水解的有機氯化物的總稱。

方法原理
將一定質量的磷酸酯抗燃油樣品置于醋酸溶液中,以硝酸銀為滴定劑,銀電極為指示電極滴定,根據滴定終點計算磷酸酯抗燃油中的活性氯含量。

試劑和材料
硝酸銀(AgNO3)溶液:濃度0.01mol/L,依據 GB/T 601 規定制備。
氯化鈉(NaCl)溶液:濃度0.01mol/L,依據 GB/T 601 規定制備。
試劑水:應符合 GB/T 6682 規定的三級試劑水要求。
乙酸(CH3COOH)溶液:25%,將1體積分析純乙酸和3體積試劑水均勻混合配制。
平底短頸燒瓶:100mL,磨口24/29。
移液管(或移液器):1mL~5mL。

儀器與設備
自動電位滴定儀應滿足以下條件:
a) 電位測量分辨率:0.1mV;
b) 電位測量范圍:±2000mV;
c) 小進給量:0.002mL;
d) 加液誤差:不超過±0.3%;
e) 電磁攪拌功能:攪拌強度可調。
電極:復合銀電極或者銀離子選擇性電極-銀/氯化銀參比電極組成。
電子天平:感量0.1mg。

試驗步驟
儀器準備
按照儀器的說明書調整儀器,待儀器性能穩定后使用。
空白滴定
用移液管(或移液器)移取2.00mL氯化鈉標準溶液于平底短頸燒瓶中,加乙酸溶液80mL,攪拌120s,然后啟動滴定程序,記錄滴定終點的體積V0
重復步驟"空白滴定"。
計算滴定終點體積的平均值V0
樣品滴定
用電子天平稱取20g(精確至0.1mg)磷酸酯抗燃油樣品于平底短頸燒瓶中,用移液管(或移液器)移取2.00mL氯化鈉標準溶液,加乙酸溶液80mL,攪拌120s,然后啟動滴定程序,記錄滴定終點的體積V1,依據式(1)計算磷酸酯抗燃油的活性氯含量。

式中:
V1 ——樣品的滴定體積,mL;
V0 ——空白的滴定體積平均值,mL;
C  ——樣品的無機氯含量,mg/kg;
CAgNO3 ——滴定劑硝酸銀濃度,mol/L;
m ——樣品質量,g;
35.453 ——氯的原子量。
重復步驟"樣品滴定"。
計算抗燃油的活性氯含量的平均值。

精密度
重復性
重復性標準差:Sr=1.9mg/kg。
再現性
再現性標準差為
SR=0.054C+1.975
式中:
SR ——再現性方差,mg/kg;
C  ——活性氯檢測結果的平均值,mg/kg。

報告
取連續兩次滿足重復性要求的測試結果的算術平均值作為報告值。


京都電子KEM 自動電位滴定儀 AT-710S

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