DB35/T 1668-2017 室內(nèi)裝飾裝修用環(huán)氧樹(shù)脂嵌縫劑

范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了室內(nèi)裝飾裝修用環(huán)氧樹(shù)脂嵌縫劑(以下簡(jiǎn)稱嵌縫劑)的術(shù)語(yǔ)和定義、產(chǎn)品分類與標(biāo)記、要求、試驗(yàn)準(zhǔn)備、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、包裝、標(biāo)識(shí)和標(biāo)志、運(yùn)輸和貯存。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于由環(huán)氧樹(shù)脂(A組分)與多元胺類固化劑(B組分)組成的室內(nèi)裝飾裝修用無(wú)溶劑型嵌縫劑。

術(shù)語(yǔ)和定義
GB/T 2943-2008、GB/T 5206-2015、GB/T 14682-2006界定的以及下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
接縫劑  caulking compound between substrate and putty
涂裝作業(yè)批刮膩?zhàn)忧埃辰Y(jié)加固水泥砂漿、木材、硅酸鈣板、石膏板等多種建筑基材的接縫處，防止膩?zhàn)油獗砻嫱苛峡赡墚a(chǎn)生的開(kāi)裂現(xiàn)象的雙組分環(huán)氧樹(shù)脂嵌縫劑。
美縫劑  tile decorative caulking compound
用于陶瓷墻地磚或石材嵌縫裝飾的調(diào)色嵌縫劑，本標(biāo)準(zhǔn)中特指包裝在主體隔離但出口相通的雙管塑料膠瓶中，通過(guò)助力膠槍從外接的管式靜態(tài)混合器(以下簡(jiǎn)稱混合器)出膠的雙組分環(huán)氧樹(shù)脂嵌縫劑。
活性稀釋劑  reactive diluent
又稱反應(yīng)性溶劑，既能溶解或分散環(huán)氧樹(shù)脂，又能在固化過(guò)程中參與反應(yīng)，形成不揮發(fā)組分而留在固化層中的稀釋劑。
無(wú)溶劑型嵌縫劑  solventless caulking compound
使用非揮發(fā)性的活性稀釋劑或不使用揮發(fā)性非活性稀釋劑的嵌縫劑。
隨水遷移色度  color index of water migrated substances
用色度表征接縫劑固化后含有的易黃變物質(zhì)隨水經(jīng)過(guò)其表層覆蓋的膩?zhàn)訉舆w移到涂料外表面，造成透黃污染的可能性或程度。

試驗(yàn)方法
有害物質(zhì)*試驗(yàn)方法
揮發(fā)性有機(jī)化合物
按附錄B的規(guī)定進(jìn)行。其中水分含量按附錄C采用氣相色譜法或卡爾·費(fèi)休法測(cè)定。氣相色譜法為仲裁方法。

附錄C  (規(guī)范性附錄)
水分含量的測(cè)定

卡爾·費(fèi)休法
儀器設(shè)備
卡爾·費(fèi)休水分滴定儀。
天平：精度0.1mg，1mg。
微量注射器：10μL。
滴瓶：30mL。
磁力攪拌器。
燒杯：100mL。
培養(yǎng)皿。

試劑
蒸餾水：符合 GB/T 6682-200 8中三級(jí)水的要求。
卡爾·費(fèi)休試劑：選用合適的試劑(對(duì)于不含醛酮化合物的試樣，試劑主要成分為碘、二氧化硫、甲醇、有機(jī)堿。對(duì)于含有醛酮化合物的試樣，應(yīng)使用醛酮專用試劑，試劑主要成分為碘、咪唑、二氧化硫、2-甲氧基乙醇、2-氯乙醇和CHCl?)。

實(shí)驗(yàn)步驟
卡爾·費(fèi)休滴定劑濃度的標(biāo)定
在滴定儀的滴定杯中加入新鮮卡爾·費(fèi)休溶劑至液面覆蓋電極的端頭，以卡爾費(fèi)休滴定劑滴定至終點(diǎn)(漂移值＜10μg/min)。用微量注射器將10μL蒸餾水注入滴定杯中，采用減量法稱得水的質(zhì)量(精確至0.1mg)，并將該質(zhì)量輸入到滴定儀中，用卡爾·費(fèi)休滴定劑滴定至終點(diǎn)，記錄儀器顯示的標(biāo)定結(jié)果。
進(jìn)行重復(fù)標(biāo)定，直至相鄰兩次的標(biāo)定值相差小于0.01mg/mL，求出兩次標(biāo)定的平均值，將標(biāo)定結(jié)果輸入到滴定儀中。
當(dāng)檢測(cè)環(huán)境的相對(duì)濕度小于70%時(shí)，應(yīng)每周標(biāo)定一次；相對(duì)濕度大于70%時(shí)，應(yīng)每周標(biāo)定兩次；必要時(shí)，隨時(shí)標(biāo)定。
樣品稀釋處理
在燒杯中稱取經(jīng)攪拌均勻后的樣品20g(精確至1mg)，然后向燒杯內(nèi)加入約20%的蒸餾水，準(zhǔn)確記錄稱樣量及加水量。將燒杯蓋上培養(yǎng)皿，在磁力攪拌器上攪拌(10～15)min。然后將稀釋樣品倒入滴瓶中備用。
注：對(duì)于加水20%后，在卡爾·費(fèi)休溶劑中仍不能很好分散的樣品，可逐步增加稀釋水量。
水分含量的測(cè)定
在滴定儀的滴定杯中加入新鮮卡爾·費(fèi)休溶劑至液面覆蓋電極的端頭，以卡爾費(fèi)休滴定劑滴定至終點(diǎn)。向滴定杯中加入1滴處理后的樣品，
采用減量法稱得加入的樣品質(zhì)量(精確至0.1mg)，并將該樣品質(zhì)量輸入到滴定儀中。用卡爾·費(fèi)休滴定劑滴定至終點(diǎn)，記錄儀器顯示的檢測(cè)結(jié)果。
平行檢測(cè)兩次，測(cè)定結(jié)果取平均值。兩次測(cè)定結(jié)果的相對(duì)偏差小于1.5%。
檢測(cè)3次～6次后應(yīng)及時(shí)更換滴定杯中的卡爾費(fèi)休溶劑。

數(shù)據(jù)處理
樣品經(jīng)稀釋處理后測(cè)得的水分含量按公式(C.4)計(jì)算：

式中：
w_w ——樣品中實(shí)際水分含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%；
w_w’ ——測(cè)得的稀釋樣品的水分含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的平均值，%；
m_s ——稀釋時(shí)所稱樣品的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)；
m_w ——稀釋時(shí)所加水的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)。
計(jì)算結(jié)果保留三位有效數(shù)字。


京都電子KEM 卡爾·費(fèi)休水分滴定儀 MKV-710S